Семья Сармашовых из Волгограда обращается за помощью в лечении их 1,5-летнего сына Артёма, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия. Единственное лекарство, способное остановить прогрессирование заболевания, стоит около 160 млн. рублей и не предоставляется из средств бюджета. Семья просит о помощи в сборе средств на лечение, реквизиты для перевода можно найти на странице. Более 20 детей с этим заболеванием уже удалось спасти благодаря подобным сборам.