читать 3 мин.
0 47

Вертикализатор - это устройство, позволяющее принимать вертикальное положение тела с целью профилактики негативных последствий длительного пребывания сидя и лежа. Он необходим детям со СМА для того, чтобы их тело не деформировалось. В статье рассказывается о том, как работает вертикализатор и как он помогает детям со СМА. Также в статье приводятся реквизиты для пожертвований на лечение детей со СМА.

Перепост
Прочитать полностью
читать 2 мин.
0 46

Сегодня пятница, а значит пришло время нашей традиционной акции 'Хвостатая пятница для Тёмы'. Каждый из Вас может принять в ней участие, приблизив малыша к закрытию сбора. Нужно проверить баланс карты, определить сумму 'хвостика' и перевести его Артёму по реквизитам. Реквизиты для перевода указаны в тексте.

Перепост
Прочитать полностью
читать 3 мин.
0 39

Статья о лекарственной терапии для больных СМА - Рисдиплам. Описывается механизм воздействия препарата, его применение и участие в программе дорегистрационного доступа. Также приводятся реквизиты для пожертвований на лечение больного Артема.

Перепост
Прочитать полностью
читать 3 мин.
0 40

Сегодня во всём мире поздравляют волонтёров — людей, безвозмездно отдающих своё время, силы и любовь тем, кто нуждается в помощи. В этот день, хотим отдельно отметить нашу команду волонтёров, наши добрые сердца! Волонтером может стать абсолютно каждый, ведь для того, чтобы помочь ближнему, не нужно ничего, кроме доброго сердца и желания. В тексте также указаны реквизиты для перевода денег на благотворительность.

Перепост
Прочитать полностью
читать 2 мин.
0 38

Артем из Волгограда страдает от генетического заболевания СМА, которое атрофирует мышцы. Ему нужен препарат Золгенсма, стоимость которого составляет 160 млн. рублей. Родители просят помощи волонтеров и неравнодушных людей. Информация о сборе средств есть на странице в ВК и Инстаграмме. Артема поддерживают крупные фонды и артисты.

Перепост
Прочитать полностью
читать 3 мин.
0 45

Семья Сармашовых из Волгограда обращается за помощью в лечении их 1,5-летнего сына Артёма, у которого диагностирована спинальная мышечная атрофия. Единственное лекарство, способное остановить прогрессирование заболевания, стоит около 160 млн. рублей и не предоставляется из средств бюджета. Семья просит о помощи в сборе средств на лечение, реквизиты для перевода можно найти на странице. Более 20 детей с этим заболеванием уже удалось спасти благодаря подобным сборам.

Перепост
Прочитать полностью